熱量限制(CR)作為一種非藥物飲食干預(yù)方式,能在多種生物中促進(jìn)健康、延長(zhǎng)壽命,其通過(guò)引發(fā)一系列代謝變化發(fā)揮作用,但具體是哪些代謝物改變帶來(lái)這些生理益處尚不明確。AMP激活的蛋白激酶(AMPK)在CR的有益效應(yīng)中起關(guān)鍵作用,是尋找熱量限制模擬物(CRMs)的重要靶點(diǎn)。本研究旨在通過(guò)代謝組學(xué)分析找出CR過(guò)程中豐度變化的代謝物,并確定其功能,探究是否存在特定代謝物能模擬CR的效果。
1、細(xì)胞實(shí)驗(yàn):用 CR 處理 4 個(gè)月的小鼠血清(CR 血清)處理小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEFs)、HEK293T 細(xì)胞、原代肝細(xì)胞和原代肌細(xì)胞,通過(guò)免疫印跡檢測(cè) AMPK 激活情況;對(duì) CR 血清進(jìn)行熱處理、透析或通過(guò) Lipidex 柱處理,觀察對(duì) AMPK 激活能力的影響;篩選 CR 后增加的極性代謝物,測(cè)試其激活 AMPK 的能力。
2、動(dòng)物實(shí)驗(yàn):對(duì)小鼠進(jìn)行 CR、禁食和心臟毒素處理;通過(guò)灌胃給予小鼠不同處理的糞便進(jìn)行糞便微生物群移植實(shí)驗(yàn);用 (2-羥丙基)-β-環(huán)糊精包被的 LCA 處理小鼠,檢測(cè) LCA 在血清和組織中的濃度、AMPK 激活情況、衰老相關(guān)表型變化;以線蟲和果蠅為模型,研究 LCA 對(duì)其壽命和健康壽命的影響。
檢測(cè)方法:運(yùn)用多種質(zhì)譜技術(shù)分析血清、組織和細(xì)胞中的代謝物;通過(guò)免疫印跡檢測(cè)蛋白表達(dá)和磷酸化水平;采用定量磁共振測(cè)量小鼠身體成分;利用代謝籠系統(tǒng)測(cè)定小鼠能量消耗;通過(guò)組織學(xué)染色和免疫組化觀察組織形態(tài)和蛋白表達(dá);使用qPCR 檢測(cè)mRNA水平;運(yùn)用透射電子顯微鏡觀察線粒體形態(tài)等。
圖1:CR 處理小鼠的血清可在細(xì)胞和小鼠中激活 AMPK
1.1圖1a – 1d:用 CR 血清處理 MEFs、HEK293T 細(xì)胞、原代肝細(xì)胞和原代肌細(xì)胞4小時(shí)后,通過(guò)免疫印跡檢測(cè)pAMPKα和pACC 水平,發(fā)現(xiàn) CR 血清能激活這些細(xì)胞中的 AMPK,表明 CR 血清可在細(xì)胞水平模擬 CR 的部分效果。
1.2圖1e – 1f:給自由進(jìn)食的小鼠灌注 CR 血清2小時(shí)后,檢測(cè)肝臟和肌肉組織中 AMPK 的激活情況,結(jié)果顯示 CR 血清能在小鼠體內(nèi)激活 AMPK,證明其在機(jī)體層面也具有激活 AMPK 的能力。
1.3圖1g – 1i:對(duì) CR 血清進(jìn)行不同處理后發(fā)現(xiàn),熱處理后的 CR 血清仍能激活 AMPK,而透析后的 CR 血清失去該能力,且通過(guò) Lipidex 柱處理后,洗脫部分雖仍可激活 AMPK 但能力降低,說(shuō)明 CR 血清中熱穩(wěn)定、低分子量的極性代謝物介導(dǎo)了 AMPK 的激活,且非極性化合物和脂質(zhì)可能不參與此過(guò)程。
圖 2:LCA 在 CR 后增加并負(fù)責(zé)激活 AMPK
2.1圖2a:用 1μM LCA處理MEFs 4 小時(shí),測(cè)定 AMPK 活性和細(xì)胞內(nèi) LCA 濃度,結(jié)果表明 LCA 是 CR 血清中激活 AMPK 的因子,且處理后細(xì)胞內(nèi) LCA 濃度與 CR 小鼠組織中的濃度相似。
2.2圖2b – 2d:代謝組學(xué)分析顯示,CR 處理 4 個(gè)月的小鼠血清和肌肉中 LCA 濃度在不同時(shí)間點(diǎn)和 CR 持續(xù)時(shí)間內(nèi)均顯著增加。
2.3圖2e:用 1μM LCA 或其衍生物處理 MEFs 4 小時(shí)后檢測(cè) AMPK 活性,發(fā)現(xiàn)只有 LCA 能激活 AMPK,其他膽汁酸如 CA 和 CDCA 則不能。
2.4圖2f – 2g:給老年小鼠飲用含 (2 -羥丙基)-β -環(huán)糊精包被的 LCA 的水 1 個(gè)月后,測(cè)定血清和肌肉組織中 LCA 濃度,發(fā)現(xiàn)其與 CR 血清中的 LCA 水平相似。
2.5圖2h:給老年小鼠飲用含 LCA 的水或進(jìn)行 CR 處理后,檢測(cè)骨骼肌中 AMPK 的激活情況,結(jié)果表明 LCA 能在小鼠中激活 AMPK,且效果與 CR 相似。
圖3:LCA年輕化作用依賴于AMPK
3.1 圖3a – 3b:給自由進(jìn)食的老年小鼠飲用含 (2 -羥丙基)-β -環(huán)糊精包被的 LCA 的水 1 個(gè)月后,通過(guò)免疫組化檢測(cè)肌肉纖維類型,用 RT – PCR 測(cè)定萎縮標(biāo)記物 Trim63 和 Fbxo32 的 mRNA 水平,發(fā)現(xiàn) LCA 可誘導(dǎo)氧化纖維轉(zhuǎn)化,預(yù)防肌肉萎縮。
3.2 圖3c:測(cè)定老年小鼠肌肉中的 NAD?水平,發(fā)現(xiàn) LCA 處理可使其增加至與 CR 誘導(dǎo)相似的水平。
3.3 圖3d – 3e:檢測(cè)老年小鼠的握力和跑步耐力,結(jié)果顯示 LCA 可促進(jìn)肌肉力量和耐力提升,效果與 CR 相似。
3.4 3f – 3h:敲除肌肉特異性AMPKα后,LCA對(duì)肌肉中NAD?水平增加、肌肉力量和耐力提升的作用被消除,表明AMPK是LCA發(fā)揮這些作用所必需的。
圖4:LCA延長(zhǎng)壽命和健康期
4.1 圖4a – 4b:用 100μM LCA 處理野生型(N2)或 aak – 2 敲除的線蟲、野生型(Act5C – GAL4)或 AMPKα 敲低的果蠅,結(jié)果顯示 LCA 可通過(guò)激活 AMPK 延長(zhǎng)線蟲和果蠅的壽命。
4.2 圖4c:測(cè)定線蟲的咽泵率,發(fā)現(xiàn) LCA 可促進(jìn)其增加,且該作用依賴于 AMPK。
4.3 圖4d – 4e:用 LCA 處理線蟲和果蠅后,再分別用 FeSO?和百草枯處理誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,結(jié)果顯示 LCA 可促進(jìn)線蟲和果蠅的氧化應(yīng)激抗性,且該作用依賴于 AMPK。
4.4 圖4f:測(cè)定線蟲和果蠅的 NAD?水平,發(fā)現(xiàn) LCA 可使其增加,且該作用依賴于 AMPK。
4.5 圖4g:給 1 歲的野生型小鼠飲用含 (2 -羥丙基)-β -環(huán)糊精包被的 LCA 的水,測(cè)定其壽命,結(jié)果顯示 LCA 處理使小鼠中位壽命有增加趨勢(shì)。
值得一提的是,蘇州紐邁分析儀器有限公司生產(chǎn)的清醒小動(dòng)物體成分分析儀 QMR06-090H,可用于測(cè)定老年小鼠在 LCA 處理后的瘦體重和脂肪體重。通過(guò)與對(duì)照組對(duì)比,清晰展示 LCA 的處理效果,如阻止肌肉萎縮、調(diào)整脂肪與體重比例,為研究 LCA 功效提供了關(guān)鍵量化數(shù)據(jù)。其測(cè)試的數(shù)據(jù)主要得出以下結(jié)論:
圖5 LCA改善老年小鼠的肌肉功能
5.1 圖5a LCA 可預(yù)防老年小鼠肌肉萎縮:對(duì)老年雄性和雌性小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn),給它們喂食 (2 -羥丙基)-β -環(huán)糊精包被的 LCA(1g/L于飲用水中)1 個(gè)月后,LCA 處理組小鼠的肌肉質(zhì)量與對(duì)照組相比,有明顯的維持或增加趨勢(shì)。這表明 LCA 能夠有效防止老年小鼠因年齡增長(zhǎng)而出現(xiàn)的肌肉萎縮情況,對(duì)肌肉健康具有積極的保護(hù)作用。除了肌肉質(zhì)量,該分析儀的數(shù)據(jù)還顯示,LCA 處理可能影響小鼠的脂肪體重和整體體重。雖然論文未對(duì)脂肪體重和體重變化進(jìn)行詳細(xì)討論,但從身體成分測(cè)量的綜合數(shù)據(jù)可以推測(cè),LCA 可能通過(guò)某種代謝調(diào)節(jié)機(jī)制,對(duì)小鼠體內(nèi)的脂肪積累或消耗產(chǎn)生影響,進(jìn)而調(diào)節(jié)身體的脂肪與瘦體重比例,維持身體成分的平衡。
本研究表明 LCA 是 CR 誘導(dǎo)的代謝物,可通過(guò)依賴 AMPK 的方式模擬 CR 的抗衰老作用,為開發(fā)改善健康壽命的干預(yù)措施提供了新方向。不過(guò),研究也存在局限性,如可能存在其他未鑒定的激活 AMPK 的代謝物,LCA 對(duì)小鼠壽命延長(zhǎng)效果的顯著性有待進(jìn)一步研究,且目前 LCA 的作用機(jī)制在不同物種間的差異還需深入探究。 未來(lái)研究可圍繞這些方向展開,以更全面地了解 LCA 的作用及應(yīng)用潛力。
Qu, Q., Chen, Y., Wang, Y. et al. Author Correction: Lithocholic acid phenocopies anti-ageing effects of calorie restriction. Nature 638, E6 (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-08693-w
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